33 PLUS MAGAZINE | MARZO 2026 A.FA.D.O.C. APS adulte. I genitori hanno bisogno di essere aiutati anche dall’esperienza di altri genitori, in quanto è importante che prendano coscienza della problematica dei loro piccoli e vengano preparati per spiegare loro che queste cure dureranno anni o tutta la vita. La terapia con ormone della crescita consiste in un’iniezione sottocutanea che viene fatta ogni sera e i risultati si vedono sul lungo termine. Spesso è difficile spiegare ai bimbi, che stanno bene, che devono fare l’iniezione così come è complicato farla accettare agli adolescenti. Come si riconosce un disturbo della crescita? Ci sono bambini che nascono con parametri molto bassi per cui le terapie iniziano già intorno ai 2 anni di età. Nella maggior parte dei casi, però, i neonati hanno misure nei parametri e la crescita rallenta nel tempo. Talvolta la diagnosi viene confermata intorno ai 10 anni. Per questo è importante che il pediatra sia attento e scrupoloso. Perché è fondamentale la diagnosi precoce? In questo modo si ha più tempo per la terapia ormonale, che si può fare finché le ossa non sono formate completamente. La terapia in media dura fino ai 18 anni di età. Il deficit dell’ormone della crescita colpisce 1 bimbo ogni 4.000 e la sindrome di Turner 1 bimba ogni 2.500. Per questo dal 2017 promuoviamo una campagna di sensibilizzazione che spiega l’importanza di verificare che i figli crescano regolarmente. In caso di deficit dell’ormone della crescita, cosa bisogna fare? Verificare la statura e il peso presso i pediatri di famiglia con i bilanci di salute e, in caso di sospetto, rivolgersi all’endocrinologo pediatra che farà accertamenti più approfonditi per somministrare la terapia, quando necessaria. A che punto è la ricerca? Queste problematiche sono già state studiate in passato per cui hanno una diagnosi e una terapia sicura, ma come ho detto, è fondamentale l’attenzione del pediatra di base che, in caso di dubbi, indirizzi a fare controlli specifici. Negli ultimi anni i dispositivi per la somministrazione del GH sono molto migliorati e attualmente la ricerca studia nuove metodologie di somministrazione. La più importante è quella che permetterà di passare da un’iniezione al giorno ad una alla settimana. A.Fa.D.O.C. ha partecipato con un video al festival “Uno Sguardo Raro”, arrivando in finale. A.Fa.D.O.C. fa parte di ICOSEP, la coalizione internazionale che riunisce le organizzazioni a supporto dei pazienti endocrinologici di tutto il mondo e che ad oggi è presente in 35 Paesi. Lo scorso anno ICOSEP ci aveva chiesto di realizzare un video per la campagna di sensibilizzazione 2025 e durante il Summer Camp una decina di ragazzi e ragazze lo ha girato spontaneamente. Il corto, che dura 1 minuto e 14 secondi, si intitola “Alziamo la voce!” e i protagonisti hanno raccontato le loro storie e si sono messi in gioco per portare al centro il loro punto di vista. Quando lo abbiamo proposto al festival è piaciuto così tanto che è arrivato in finale. Per tutti noi è stata una bella soddisfazione. Come si può aiutare l’associazione? Per noi è molto importante che ci venga donato il 5x1000 con il quale possiamo organizzare i campi per i ragazzi e altre importanti iniziative dedicate alle famiglie. Il codice fiscale di AFaDOC è 92073110287. Cinzia Sacchetti, Presidente della A.Fa.D.O.C. aps A.Fa.D.O.C. aps Via F. Vigna 3 Vicenza Tel. 0444 301570 info@afadoc.it www.afadoc.it
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